电子厂房环境验收检测项目 广州市微生物研究所有限公司

广州市微生物研究所有限公司培养了—支经验丰富，敬业进取的技术人员和高素质的技术施工队伍。
洁净室环境检测是国家对药品生产企业监督检验的一种手段，是药品监督管理工作的重要内容，也是保证药品质量的一种科学的的管理方法。

自从药品生产企业实施GMP以后，促使自制制剂、器械等相关单位亦提高了标准要求，每年至少对洁净室(区)进行环境检测一次。有的手术室、病房也参照GMP的要求，对洁净室(洁净区)进行环境检测。

洁净环境检测测试中易出现的一些问题：风速与换气次数规范中未对此项目规定控制范围，根据多年的检测经验，换气次数的多少对生产人员、生产环境是有一定的影响的。当净化过滤器设计定型后、房间体积一定时，根据测定的风速，就可以计算换气次数。有的企业只追求风速大，换气次数太高，使得过滤器阻尼层被击穿，尘粒数**标。倘若风速太小，对工作人员的身体有些影响，使得呼吸不适。

洁净环境检测、洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此，测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。
广州市微生物研究所有限公司将以诚实守信，求真务实，服务之上，开拓创新的精神，努力把洁净工程及净化产品献给客户与社会，做每一项工程就要树一座丰碑，公司期待与社会各界真诚合作，共创辉煌。
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