海口车间环境检测项目

电子厂房环境可以检测的项目：
1)悬浮粒子
2)温度
3)相对湿度
4)静压差
5)平均风速
6)噪声
7)照度
8)换气次数
9)过滤器检漏
10)微振
11)气流流型
12)自净时间
13)防静电检测
必测指标：空气洁净度等级、风量（风速）、静压差
根据生产需求或者工艺要求指标：过滤器检漏、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪声、自净时间、密闭性等。
相关检测依据：
GB 50472-2008《电子工业洁净厂房设计规范》
GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》
自从药品生产企业实施GMP以后，促使自制制剂、器械等相关单位亦提高了标准要求，每年至少对洁净室(区)进行环境检测一次。有的手术室、病房也参照GMP的要求，对洁净室(洁净区)进行环境检测。

洁净环境检测、测试方法与原理    悬浮粒子测试方法采用计数浓度法。通过测定洁净环境内单位体积空气中，含大于或等于某粒径的悬浮粒子数，来评定洁净室(区)的悬浮粒子洁净度等级，其原理为空气中的悬浮粒子在光的照射下产生光散射现象，散射光的强度与粒子表面积成正比。

洁净环境检测、洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此，测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。

洁净室环境检测是国家对药品生产企业监督检验的一种手段，是药品监督管理工作的重要内容，也是保证药品质量的一种科学的的管理方法。
广州市微生物研究所集团股份有限公司将以诚实守信，求真务实，服务之上，开拓创新的精神，努力把洁净工程及净化产品献给客户与社会，做每一项工程就要树一座丰碑，公司期待与社会各界真诚合作，共创辉煌。
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