实验室洁净环境检测

广州市微生物研究所集团股份有限公司始终以高新科技为主导，以科研为动力，以现代企业管理为**，拥有一批技术设计人才和管理人才及精良的施工队伍，保证每项工程从设计到施工都紧密配合，严格把握工程的质量。

自从药品生产企业实施GMP以后，促使自制制剂、器械等相关单位亦提高了标准要求，每年至少对洁净室(区)进行环境检测一次。有的手术室、病房也参照GMP的要求，对洁净室(洁净区)进行环境检测。

洁净室环境检测是国家对药品生产企业监督检验的一种手段，是药品监督管理工作的重要内容，也是保证药品质量的一种科学的的管理方法。

洁净环境检测、洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此，测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。

洁净环境检测、测试方法与原理    悬浮粒子测试方法采用计数浓度法。通过测定洁净环境内单位体积空气中，含大于或等于某粒径的悬浮粒子数，来评定洁净室(区)的悬浮粒子洁净度等级，其原理为空气中的悬浮粒子在光的照射下产生光散射现象，散射光的强度与粒子表面积成正比。

推荐阅读： **净工作台检测 电子无尘车间检测 生物安全柜检测 实验室洁净环境检测 食品环境检测 压缩空气检测