检测类型洁净检测
环境检测类型洁净度验证
行业类型第三方检测
安全质量检测类型可靠性检测
可售卖地全国
测量对象洁净室
测量范围环境检测
加工定制是
广州市微生物研究所集团股份有限公司始终坚持"以科技为先导"不断致力于新技术、新工艺的引进与开发，以建造符合规范与标准的现代化洁净工程为己任。
自从药品生产企业实施GMP以后，促使自制制剂、器械等相关单位亦提高了标准要求，每年至少对洁净室(区)进行环境检测一次。有的手术室、病房也参照GMP的要求，对洁净室(洁净区)进行环境检测。
洁净环境检测、测试方法与原理 悬浮粒子测试方法采用计数浓度法。通过测定洁净环境内单位体积空气中，含大于或等于某粒径的悬浮粒子数，来评定洁净室(区)的悬浮粒子洁净度等级，其原理为空气中的悬浮粒子在光的照射下产生光散射现象，散射光的强度与粒子表面积成正比。
洁净室环境检测是国家对药品生产企业监督检验的一种手段，是药品监督管理工作的重要内容，也是保证药品质量的一种科学的的管理方法。
洁净环境检测测试中易出现的一些问题：风速与换气次数规范中未对此项目规定控制范围，根据多年的检测经验，换气次数的多少对生产人员、生产环境是有一定的影响的。当净化过滤器设计定型后、房间体积一定时，根据测定的风速，就可以计算换气次数。有的企业只追求风速大，换气次数太高，使得过滤器阻尼层被击穿，尘粒数**标。倘若风速太小，对工作人员的身体有些影响，使得呼吸不适。
广州市微生物研究所集团股份有限公司凭借雄厚的技术力量为省内外多家高校、企业长期提供检测服务及技术支持。我们以的检测、的服务获得了客户的信赖。
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